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20/04/2011

Nace una plataforma de secuenciación masiva para la investigación biomédica

El rector de la Universitat de València, Esteban Morcillo, ha firmado un acuerdo de colaboración con tres empresas para la creación y desarrollo de una Plataforma de Secuenciación Masiva de alta calidad –MULTIGEN– en las instalaciones del Parc Científic de la Universitat de València.



AUTOR: UV

MULTIGEN desarrollará el diagnóstico genético enfocado a la mejora de la Salud de la Mujer y también una plataforma nutrigenómica.

 

Han firmado el convenio el rector Esteban Morcillo, Daniel Ramón en representación de Lifesequencing, S.L., Carlos Simón en nombre de iGenomix, S.L., y Joaquín D’Opazo y David Montaner por parte de Genómetra S.L, que han estado acompañados por el vicerrector de Investigación y Política Científica, Pedro Carrasco, y por el director del Parque Científico, Juan Antonio Raga.

 

Multigen tiene como finalidad dar servicio de secuenciación genómica y transcriptómica de alta calidad a los grupos de investigación de todas aquellas instituciones públicas o privadas que lo requieran, para el desarrollo de proyectos en el campo de la investigación biomédica. El contrato firmado regula la colaboración conjunta para la creación y desarrollo de la Plataforma MULTIGEN en las instalaciones del Parc Científic de la Universitat de València. MULTIGEN tiene previsto desarrollar el diagnóstico genético enfocado a la mejora de la Salud de la Mujer, así como una plataforma nutrigenómica. El acuerdo tendrá una duración inicial de cuatro años prorrogable por periodos anuales.

 

Fruto de esta colaboración, se pretende poner en funcionamiento un servicio de consejo genético para la toma de decisiones en el ámbito de la medicina reproductiva, que complemente el actual Diagnóstico Preimplantacional de enfermedades monogénicas y prevenga posibles efectos negativos en el recién nacido; un servicio de consejo nutrigenómico genético y una posterior intervención nutricional para la población en general en cuanto a la predisposición a enfermedades de amplia incidencia en la población, fundamentalmente síndrome metabólico (diabetes, obesidad y riesgo cardiovascular) y enfermedades típicas de las personas mayores (artrosis, enfermedades neurodegenerativas y problemas de visión); un servicio para la prevención de enfermedades (principalmente cardiopatías, obesidad y riesgo neurodegenerativo), y un serviocio de Metagenómica del tracto digestivo y su influencia en las enfermedades del aparato digestivo, entre otros.

 

Lifeseqüencing es una compañía española, ubicada en el Parque Científico de la Universitat de València, que proporciona un servicio de secuenciación de genomas y secuencias de ADN largas a una velocidad hasta 100 veces superior a la de las plataformas convencionales y ofrece todos los análisis completos para la secuenciación de ADN incluyendo el posterior análisis bioinformático de los datos de secuencia obtenidos, disponiendo de un equipo de secuenciación Roche 454. La empresa iG, del Grupo IVI (Instituto Valenciano de Infertilidad), tiene por objeto, entre otros, la realización de todo tipo de análisis, tratamientos, estudios, servicios de diagnóstico y asesoramiento genético y molecular en el campo de la Medicina en general y en el de la Medicina Reproductiva en particular. Y Genómetra se dedica a la prestación de servicios de bioinformática.

 

Con este convenio, la Universitat de València trata de impulsar la actividad investigadora en cooperación y coordinación con otros agentes del sistema de Innovación. “Hoy es un día especial para la Universitat de València –ha señalado Esteban Morcillo–, pues la firma de este acuerdo supone una acción más para el desarrollo de nuestro Parque Científico, un entorno para la innovación y para la transferencia de conocimiento, donde la Biotecnología es un área prioritaria y donde los resultados de la investigación acaban revirtiendo en bienestar social”. El rector ha destacado la importancia de este tipo de conciertos para la optimización de recursos y la mejora de su disponibilidad de cara a la comunidad científica, y todos los firmantes han coincidido en señalar no sólo la importancia del desarrollo de herramientas bioinformáticas en los resultados derivados de la secuenciación masiva, sino la interpretación y aplicación de estos resultados a problemas concretos. “Las máquinas son sólo una herramienta. Nosotros queremos ir más allá y llegar con ello a la Medicina de la Mujer y a la Nutrigenómica”.
 


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