BIOMEDICINA Y SALUD

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18/05/2020

Utilizan la investigación para evitar el distrés respiratorio en pacientes de COVID-19

Un equipo de investigación de la UV, liderado por el profesor Juan Saus, desarrolla un proyecto para proporcionar una prueba diagnóstica que anticipe la entrada a fases avanzadas de pacientes con COVID-19 y un tratamiento escalable oral para tratar la enfermedad. 



AUTOR: UV

RUVID UV HEMORRAGIA grupojuansausLa propuesta cuenta con el apoyo de la Generalitat Valenciana, dentro de la convocatoria Capacidades del Sistema Valenciano de la Innovación en la lucha contra la COVID-19, que financia acciones que dan soluciones innovadoras al nuevo coronavirus.

 

El síndrome de Goodpasture ha sido objeto de estudio del grupo de investigación dirigido por Juan Saus, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Universitat de València (UV), desde 1988. Se trata de una hemorragia pulmonar con fracaso renal que en la actualidad se manifiesta de forma muy esporádica y que a partir de nuevos descubrimientos del equipo de Saus ha dado paso a una propuesta terapéutica para la COVID-19.

 

“La proteína GPBP (Goodpasture antigen binding protein), cuando se sobreexpresa y se acumula fuera de la célula, causa una desestructuración del microentorno y transforma finas estructuras membranosas en gruesas paredes fibrosas que dificultan la oxigenación y depuración de la sangre en el pulmón y el riñón. Esto estableció las bases para el desarrollo de EMTEST, un prototipo para medir GPBP en sangre y T12, un compuesto específicamente diseñado para inhibirla”, explica Juan Saus.

 

El equipo de investigación observó que la GPBP se acumula en el pulmón de pacientes con un cuadro de dificultad respiratoria grave denominada síndrome de distrés respiratorio del adulto (SDRA), causado por infecciones o sepsis. “Cada vez hay más evidencias que una sepsis con predominio de la afectación pulmonar es la causante de la fatalidad en la COVID-19”, explica Saus. “Con una sepsis, los tratamientos antibacterianos o antivíricos no son suficientemente efectivos para detener el proceso. Una vez desencadenado el SDRA en los pacientes COVID-19, no se espera que un tratamiento que elimine el coronavirus modifique significativamente el curso fatal de la enfermedad”, concluye el experto.

 

Por este motivo, con el proyecto se quiere utilizar EMTEST para medir GPBP en la sangre de los pacientes COVID-19 y anticipar la aparición de SDRA. A continuación, con los niveles de GPBP controlados, administrar T12 a los pacientes COVID-19 en riesgo de distrés respiratorio y evitar la instauración de esta enfermedad. “Con esta propuesta queremos desarrollar un diagnóstico de inminencia de SDRA y un tratamiento específico para mejorar la supervivencia de las personas con COVID-19 y evitar los colapsos del Sistema Sanitario”, matiza Juan Saus.


DESTACAMOS

El proyecto está liderado por la Universitat de València y también participan el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, acreditado para realizar ensayos clínicos diagnósticos y terapéuticos, y MedalChemy, una PYME acreditada para producir T12 para uso humano.

 

Colaboran en este trabajo científico el Hospital Clínico Universitario de Valencia, el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, el Hospital Arnau de Vilanova de Valencia y el laboratorio Patológika del Hospital Quirón Salud de Valencia. 



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