UNIVERSIDAD-EMPRESA

Ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación con 15 millones de euros

La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, ha presidido la presentación del balance de CENIT Nanofarma. Este proyecto, en el que participa la Universidad Miguel Hernández de Elche, ha generado 90 patentes y 6 moléculas en desarrollo clínico en cuatro años. Según la ministra, constituye un antes y un después en la investigación cooperativa del sector biotecnológico español.

AUTOR: MICINN/RUVID

NanoFarma, encabezado por un consorcio de siete firmas biofarmacéuticas (PharmaMar Noscira y Sylentis -del Grupo Zeltia-, Laboratorios Rovi, Faes Farma, Lipotec y Dendrico), fue creado con el objetivo de mejorar las propiedades terapéuticas de los compuestos activos de estas compañías. De la Comunitat Valenciana participó el Instituto de Biología Molecular y Celular de la Universidad Miguel Hernández de Elche. Según Antonio Ferrer Montiel, "nuestro logro más importante fue el desarrollo de un compuesto para el tratamiento del dolor oncológico que, actualmente, se encuentra en fase de desarrollo pre-clinico con buenas perspectivas de progresar a fase clínica en humanos en 12 meses. Aunque el programa es mejorable, lo cierto es que este tipo de consorcios empresariales con centros públicos de investigación son un instrumento muy interesante para sacar rentabilidad a la inversión en I+D, ya que nos obliga a todos a realizar una investigación muy focalizada y centrada en hitos reales. Esto conlleva a una valorización de la I+D impresionante y a que se logren objetivos que, por separado, serían impensables".
 

Desde su constitución, el consorcio ha trabajado con más de 100 compuestos activos entre antitumorales, antiosteoporóticos, anticoagulantes y distintas moléculas destinadas a enfermedades neuronales, oculares e infecciosas. Con ellas se han utilizado más de 40 sistemas de liberación de fármacos, entre los que se incluyen liposomas, nanopartículas poliméricas y nanocápsulas, micropartículas, dendrímeros, dispersiones sólidas y promotores de absorción. Asimismo, se encuentran en proceso de evaluación clínica un total de 6 moléculas o formulaciones para el tratamiento de cáncer, trombosis, diabetes por vía oral, Alzheimer y glaucoma. También se han generado 90 patentes de nuevas moléculas y 13 publicaciones.

 

Mejora de propiedades terapéuticas de compuestos activos

 

El consorcio empresarial Nanofarma ha trabajado en la mejora de las propiedades terapéuticas de los compuestos activos de las compañías a través de la investigación, diseño y desarrollo de sistemas de liberación adecuados para la vía de administración oral y parenteral y con el denominador común de capacitarles para conducir selectivamente el fármaco al órgano, tejido o célula diana. Para conseguir fármacos más eficaces y seguros en menos tiempo y con menos recursos, el proyecto Sistemas de Liberación Dirigida de Fármacos se ha llevado a cabo en 30 centros públicos de investigación, creándose así una potente red de colaboradores dirigida a la creación de sinergias.
 

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